EE.UU. podría suspender las vacunas contra el coronavirus de J&J debido a los raros casos de coágulos sanguíneos
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomiendan suspender la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson en los Estados Unidos después de que seis personas desarrollaran un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en las dos semanas siguientes a la vacunación.
Más de 6,8 millones de personas han recibido la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson en Estados Unidos hasta ahora, según los CDC.
"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", dijeron en un comunicado el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, y la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal del C.D.C. "Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por abundancia de precaución".
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El miércoles, los CDC convocarán una reunión con el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización para revisar estos casos, según el comunicado.
Los seis casos de coágulos sanguíneos se produjeron en mujeres de entre 18 y 48 años, que desarrollaron los síntomas entre 6 y 13 días después de la vacunación, según el comunicado. Las seis desarrollaron un tipo raro de coágulo sanguíneo conocido como trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) junto con niveles bajos de plaquetas. Una mujer murió y otra se encuentra en estado crítico, dijo Marks en una sesión informativa el martes (13 de abril).
Según el comunicado, el tratamiento de este tipo de coágulos es diferente al típico fármaco anticoagulante llamado heparina que se utiliza para tratar los coágulos de sangre. "En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa, y es necesario administrar tratamientos alternativos".
La pausa tiene por objeto dar algún tiempo para preparar el sistema sanitario para reconocer y tratar a los pacientes de forma adecuada, dijo Schuchat en la sesión informativa.
La duración de esta pausa dependerá de lo que las agencias aprendan en los próximos días sobre estos casos de coágulos sanguíneos, dijo en la sesión informativa la Dra. Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA. "Sin embargo, esperamos que sea cuestión de días", añadió Woodcock.
La pausa se produce después de que varios países de Europa suspendieran el despliegue de la vacuna de Oxford-AstraZeneca -que está fabricada con la misma tecnología que la de Johnson & Johnson- tras varios informes raros de coágulos sanguíneos de TSV. La mayoría de los países han reanudado la administración de la vacuna de AstraZeneca, pero con diversas restricciones de edad y directrices, según NBC News.
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Todavía no está claro cuál es la relación entre las vacunas y estas reacciones de coagulación de la sangre, pero una de las principales hipótesis es que podría ser el resultado de una respuesta inmunitaria muy rara a la vacuna, dijo Marks.
"Sé que hay personas que se han vacunado y que probablemente estén muy preocupadas", dijo Schuchat. Para las personas que se vacunaron con Johnson & Johnson hace más de un mes, el riesgo es "muy bajo".
Los que se vacunaron más recientemente deben estar atentos a síntomas como dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar. Si presenta estos síntomas, debe ponerse en contacto con su proveedor de atención sanitaria y buscar tratamiento médico, dijo. (Estos síntomas son diferentes de los síntomas parecidos a los de la gripe que muchas personas manifiestan en los primeros días después de recibir la vacuna; estos síntomas de coágulos de sangre parecen aparecer más tarde, entre una semana y hasta tres semanas después de la vacunación, dijo Marks).
Nota del editor: Este artículo se actualizó el 13 de abril a las 12:24 pm ET para incluir más información de una sesión informativa sobre las recomendaciones de la vacuna de J&J.
