Lipedema: así es vivir con el síndrome de la grasa dolorosa
La lipedema o el síndrome de la grasa dolorosa es una enfermedad que afecta a las mujeres y que aún no está reconocida como 'enfermedad'.
Cuando tu cuerpo tiende a acumular grasa con facilidad sabes que tienes que controlar tu dieta y hacer ejercicio para que tu peso no se dispare y mantener un estado saludable. Sin embargo, imagina la frustración que supondría si, a pesar de seguir dietas muy estrictas y hacer deporte, la grasa no solo no desaparece de tus muslos y tus brazos si no que sigue aumentando. Esto es lo que le ocurre a las mujeres que padecen lipodemia.
Aunque la Organización Mundial de la Salud cataloga la lipodemia como enfermedad, el sistema de sanidad español aún no la reconoce, lo que hace que muchos médicos no sepan diagnosticarla y que las mujeres que la padecen no reciban ningún tratamiento para mejorar su situación. Aunque la enfermedad es crónica, sí hay tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de la paciente si se aplican de forma temprana.
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La grasa que se acumula en las extremidades de estas mujeres, especialmente en muslos y piernas, no solo hace que aumente su peso y su tamaño, también causa dolor, de ahí que se le conozca como síndrome de grasa dolorosa. Por lo tanto, los motivos por los que es necesario que se investigue más acerca de este problema no son solo estéticos.
Las mujeres que sufren lipedema coinciden en que, además de luchar contra el dolor, es igualmente duro tener que luchar con la frustración de que nada funcione para perder peso, al mismo tiempo que tienes que soportar que la sociedad te tache de vaga y de obesa por no poder adelgazar.
Actualmente, la asociación ADALIPE se encarga de reunir a las mujeres que sufren este síndrome. En ella las informan y se apoyan entre sí, organizando actividades y reuniones. Pero, aunque su papel es importante, la misión principal de ADALIPE es que el Ministerio de Sanidad reconozca la lipedema como enfermedad.
