Miositis por cuerpos de inclusi贸n
La miositis por cuerpos de inclusi贸n es un tipo de miositis o inflamaci贸n muscular.
La miositis por cuerpos de inclusi贸n afecta principalmente a los varones, pero tambi茅n puede afectar a las mujeres. Tambi茅n se conoce como miopat铆a inflamatoria o miositis espor谩dica por cuerpos de inclusi贸n.
La enfermedad consiste en una debilidad muscular progresiva. Se da principalmente en personas mayores de 50 a帽os.
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En este art铆culo repasamos los s铆ntomas, las causas y las opciones de tratamiento de la miositis por cuerpos de inclusi贸n. Tambi茅n explicamos c贸mo puede diagnosticarla un profesional sanitario.
S铆ntomas de la miositis por cuerpos de inclusi贸n
La miositis por cuerpos de inclusi贸n es una enfermedad progresiva. Sus s铆ntomas suelen aparecer lentamente al principio.
Los s铆ntomas comunes incluyen:
- debilidad muscular asim茅trica (de un lado)
- dificultad para flexionar los dedos
- agarre d茅bil de la mano
- dificultad para andar o subir escaleras
- dificultad para levantarse de una silla
- contracci贸n de los m煤sculos de brazos y muslos
- tropiezos al caminar
- dificultad para tragar
驴Cu谩l es la causa de la miositis por cuerpos de inclusi贸n?
La causa exacta de la miositis por cuerpos de inclusi贸n no est谩 clara. Sin embargo, se cree que est谩 relacionada con el envejecimiento, as铆 como con los siguientes mecanismos:
- Inflamaci贸n: Las personas con miositis por cuerpos de inclusi贸n suelen presentar ciertas c茅lulas inflamatorias en el tejido muscular. Estas c茅lulas inflamatorias sugieren que se trata de un trastorno autoinmunitario, en el que el sistema inmunitario del organismo ataca a su propio tejido.
- Cambios degenerativos: En algunos casos, la miositis por cuerpos de inclusi贸n se ha asociado a prote铆nas degenerativas en las fibras musculares. Estas prote铆nas pueden causar inflamaci贸n y da帽o muscular.
驴Es hereditaria la miositis por cuerpos de inclusi贸n?
En algunas personas con miositis por cuerpos de inclusi贸n, la gen茅tica puede desempe帽ar un papel. Esto significa que pueden heredar un gen de la enfermedad de uno de sus progenitores.
En este caso, la enfermedad puede no aparecer hasta que un factor externo la desencadena. Entre los posibles desencadenantes se encuentran los virus y los medicamentos.
Riesgos y complicaciones de la miositis por cuerpos de inclusi贸n
Debido a la progresi贸n de la debilidad muscular, la miositis por cuerpos de inclusi贸n puede aumentar el riesgo de:
- ca铆das frecuentes e inexplicables
- movilidad deficiente
- atragantamiento o dificultad para comer
- tropiezos al caminar
- dificultad para respirar
- dificultad para realizar tareas cotidianas, como escribir o manejar las llaves
- menor independencia
Diagn贸stico de la miositis por cuerpos de inclusi贸n
Un profesional sanitario puede diagnosticar la miositis por cuerpos de inclusi贸n mediante los siguientes m茅todos:
- Examen f铆sico: Un profesional sanitario comprobar谩 sus m煤sculos y buscar谩 signos de debilidad. Tambi茅n examinar谩 su funci贸n muscular al realizar determinadas tareas, como caminar.
- Biopsia muscular: La biopsia muscular es la prueba de referencia para diagnosticar la miositis por cuerpos de inclusi贸n. Consiste en extraer una muestra de tejido muscular y comprobar la presencia de material celular espec铆fico.
- Electromiograma: Esta prueba comprueba la actividad el茅ctrica de los m煤sculos en reposo y durante la contracci贸n.
- Prueba de conducci贸n nerviosa: Una prueba de velocidad de conducci贸n nerviosa comprueba la rapidez con que un impulso nervioso puede viajar a trav茅s del m煤sculo. Puede ayudar a descartar otros trastornos nerviosos.
- An谩lisis de sangre: Un profesional sanitario podr铆a comprobar sus niveles de creatina quinasa en sangre. Esta enzima se escapa del m煤sculo cuando est谩 da帽ado. Tambi茅n pueden analizar determinados electrolitos, hormonas y anticuerpos.
- Resonancia magn茅tica muscular: La resonancia magn茅tica muscular es una prueba de imagen. Puede ayudar al m茅dico a comprobar la estructura de los m煤sculos.
Tratamiento de la miositis por cuerpos de inclusi贸n
No existe cura ni tratamiento de referencia para la miositis por cuerpos de inclusi贸n. Pero se pueden mejorar y controlar s铆ntomas como:
- movilidad
- degluci贸n
- funci贸n respiratoria
- debilidad muscular
Una combinaci贸n de las siguientes terapias puede ayudar a controlar los s铆ntomas:
Medicaci贸n
La miositis por cuerpos de inclusi贸n puede tratarse con medicamentos, como:
- alemtuzumab
- azatioprina
- ciclofosfamida
- glucocorticoides
- inmunoglobulina intravenosa
- metotrexato
Terapia
Diversas formas de terapia pueden mejorar la calidad de vida. Las terapias incluyen:
- Fisioterapia: La fisioterapia, incluido el ejercicio, puede ayudar a aumentar la fuerza muscular y la movilidad.
- Terapia ocupacional: La terapia ocupacional consiste en aprender t茅cnicas y m茅todos para realizar las tareas cotidianas.
- Logopedia: Un logopeda puede ayudar a reducir el riesgo de atragantamiento causado por las dificultades para tragar.
Dispositivos de asistencia
Los dispositivos de asistencia pueden ayudar a prevenir ca铆das y favorecer la movilidad. Su m茅dico puede recomendarle el uso de un:
- ca帽a
- ortesis
- andador
- silla de ruedas
Cirug铆a
Si sus dificultades para tragar son graves, es posible que necesite cirug铆a. Puede ser una miotom铆a o una dilataci贸n cricofar铆ngea.
La miotom铆a consiste en que el cirujano corte los m煤sculos del cardias, que permiten la entrada de alimentos y l铆quidos en el est贸mago.
En una dilataci贸n cricofar铆ngea, el cirujano estira el m煤sculo de la parte superior del es贸fago para facilitar el paso de los alimentos.
En casos graves, puede ser necesaria una gastrostom铆a (sonda de alimentaci贸n).
Esperanza de vida y pron贸stico de la miositis por cuerpos de inclusi贸n
Dado que la miositis por cuerpos de inclusi贸n es una enfermedad lentamente progresiva, la esperanza de vida no suele verse afectada. Esto significa que las personas con esta enfermedad viven tanto como las que no la padecen.
Normalmente, las personas con miositis por cuerpos de inclusi贸n mueren por complicaciones m谩s que por la enfermedad en s铆. Estas complicaciones incluyen ca铆das o asfixia.
La movilidad tambi茅n puede variar mucho. Algunas personas s贸lo necesitan dispositivos de ayuda para caminar largas distancias. Otras pueden necesitarlos todo el tiempo.
La presencia de otros trastornos tambi茅n puede afectar a la perspectiva general de una persona.
Preguntas m谩s frecuentes
A continuaci贸n encontrar谩 respuestas a las preguntas m谩s frecuentes.
驴Funciona una dieta para la miositis por cuerpos de inclusi贸n?
No existe una dieta recomendada para la miositis por cuerpos de inclusi贸n, que se supone previene la debilidad muscular. Lo mejor es seguir una dieta equilibrada. Esto significa consumir muchas verduras y frutas, cereales integrales y prote铆nas magras, y limitar los alimentos muy procesados y azucarados.
驴Cu谩nto tiempo se puede vivir con miositis por cuerpos de inclusi贸n?
La miositis por cuerpos de inclusi贸n no reduce la esperanza de vida. La esperanza de vida es la misma que la de las personas que no padecen la enfermedad.
驴Es la miositis por cuerpos de inclusi贸n una forma de ELA?
Aunque ambas enfermedades provocan debilidad muscular, la miositis por cuerpos de inclusi贸n es diferente de la esclerosis lateral amiotr贸fica (ELA). La miositis por cuerpos de inclusi贸n es una enfermedad muscular inflamatoria. La ELA es una enfermedad del sistema nervioso.
驴Existe una fase final para la miositis por cuerpos de inclusi贸n?
La miositis por cuerpos de inclusi贸n no tiene un estadio final, aunque es una enfermedad progresiva.
Para llevar
La miositis por cuerpos de inclusi贸n es un trastorno inflamatorio que causa debilidad muscular progresiva. Se da principalmente en varones mayores de 50 a帽os, pero tambi茅n puede afectar a las mujeres.
Normalmente, los s铆ntomas aparecen lentamente con el tiempo. Suelen incluir debilidad en el agarre de las manos, dificultad para caminar, contracci贸n muscular y dificultad para tragar. Estos s铆ntomas pueden aumentar el riesgo de ca铆das y asfixia.
La miositis por cuerpos de inclusi贸n no tiene cura, pero tratamientos como la medicaci贸n, los dispositivos de asistencia y la fisioterapia pueden ayudar a controlar los s铆ntomas. Estos tratamientos pueden ayudar a mejorar la calidad de vida y reducir el riesgo de complicaciones.
