Las vacunas COVID-19 en uso y cómo funcionan
Docenas de vacunas contra el coronavirus entraron en ensayos clínicos durante el año 2020, y ahora, un puñado han sido autorizadas para su uso de emergencia en varios países - lo que significa que las vacunas pueden ser administradas al público mientras sus desarrolladores continúan recogiendo datos sobre su seguridad y eficacia. Si cumplen todos los criterios necesarios, estas vacunas podrían ser plenamente aprobadas en el futuro, y en algunos lugares ya lo han sido.
Aquí hay una guía rápida de las vacunas COVID-19 que se utilizan actualmente en todo el mundo.
20 de las peores epidemias y pandemias de la historia
Las vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna tienen una eficacia del 90% en un estudio "real".
Cómo las vacunas COVID-19 llegarán de la fábrica a su farmacia local
Pfizer-BioNTech
La vacuna desarrollada por Pfizer y la compañía alemana de biotecnología BioNTech es 95% efectiva en la prevención de COVID-19, según un gran estudio. La vacuna se administra en dos dosis, con tres semanas de diferencia, y debe ser almacenada a menos 94 grados Fahrenheit (menos 70 grados Celsius). El 11 de diciembre de 2020, la vacuna Pfizer-BioNTech se convirtió en la primera vacuna COVID-19 autorizada para uso de emergencia por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
Varios otros países también han autorizado la vacuna para su uso en casos de emergencia, entre ellos el Reino Unido, la Argentina, Chile y Singapur, y la Unión Europea siguió el ejemplo el 21 de diciembre, informó The New York Times. Arabia Saudita, Bahrein, el Canadá y Suiza han aprobado plenamente la vacuna.
El disparo utiliza una molécula llamada ARNm como base. Un primo molecular del ADN, el ARNm contiene instrucciones para construir proteínas específicas; en este caso, el ARNm de la vacuna codifica para la proteína de punta del coronavirus, una estructura que se desprende de la superficie del virus y se utiliza para infectar células humanas. Una vez dentro del cuerpo, la vacuna instruye a las células humanas para que construyan esta proteína, y el sistema inmunológico aprende a reconocerla y atacarla.
Moderna
La vacuna desarrollada por la compañía biotecnológica estadounidense Moderna y el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) también utiliza el ARNm como base y se estima que tiene una eficacia del 94,5% en la prevención de COVID-19. Al igual que la vacuna Pfizer-BioNTech, se administra en dos dosis, pero las dosis se dan con cuatro semanas de diferencia, en lugar de tres. Otra diferencia es que la vacuna Moderna puede ser almacenada a menos 4 F (menos 20 C), en lugar de requerir congelación como las vacunas de Pfizer.
La FDA autorizó la vacuna Moderna para uso de emergencia el 18 de diciembre, e Israel y la Agencia Europea de Medicamentos, una agencia de la Unión Europea, autorizaron las inyecciones para uso de emergencia en enero, según el Times. Canadá aprobó la vacuna en su totalidad el 23 de diciembre.
Oxford-AstraZeneca
Se estima que la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica AstraZeneca tiene una eficacia de alrededor del 70% en la prevención de la COVID-19 - esto dicho, en los ensayos clínicos, el ajuste de la dosis parecía aumentar esta eficacia.
En las personas a las que se les administraron dos dosis de tamaño completo, con 28 días de diferencia, la vacuna tuvo una eficacia de alrededor del 62%; en las que se les administró media dosis seguida de una dosis completa, la vacuna tuvo una eficacia del 90%, según los primeros análisis. Sin embargo, los participantes en los ensayos clínicos que recibieron medias dosis lo hicieron por error, y algunos científicos han cuestionado si esos resultados iniciales son representativos.
El Reino Unido y la Argentina autorizaron la vacuna Oxford-AstraZeneca para su uso en casos de emergencia a finales de diciembre, y la India y México autorizaron la vacuna para su uso en casos de emergencia en enero, según el Times. Las vacunas contienen una versión debilitada del adenovirus, un virus del resfriado común que infecta naturalmente a los chimpancés. Los científicos modificaron el virus para que no se pueda replicar en células humanas y luego agregaron genes que codifican la proteína de punta del coronavirus. Dentro del cuerpo, la vacuna entra en las células y entrega estos genes de la proteína de punta, que las células utilizan para construir la propia proteína de punta. La presencia de proteínas de punta desencadena una respuesta inmunológica.
Sinopharm (Instituto de Productos Biológicos de Beijing)
Sinopharm, el Grupo Farmacéutico Nacional de China, de propiedad estatal, y el Instituto de Productos Biológicos de Beijing desarrollaron una vacuna a partir de un coronavirus inactivado, es decir, una versión modificada del SARS-CoV-2 que no se puede replicar. A finales de diciembre, Sinopharm anunció que la vacuna, llamada BBIBP-CorV, tiene una eficacia de más del 79%, según datos preliminares de ensayos clínicos en fase avanzada.
En el verano de 2020, China dio autorización a Sinopharm para vacunar a los trabajadores de la construcción, diplomáticos y estudiantes con una de sus dos candidatas a la vacuna COVID-19, incluyendo la BBIBP-CorV, Live Science previamente reportada. Casi un millón de personas habían recibido las vacunas en noviembre, según el presidente de la compañía.
Los Emiratos Árabes Unidos autorizaron el BBIBP-CorV para su uso de emergencia en septiembre y luego aprobaron plenamente la vacuna en diciembre. Bahrein y China también aprobaron plenamente la vacuna en diciembre, y Egipto la autorizó para su uso de emergencia en enero de 2021, informó el Times. La vacuna se administra en dos dosis espaciadas con tres semanas de diferencia.
Sinopharm (Instituto de Productos Biológicos de Wuhan)
La segunda candidata a la vacuna de Sinopharm, desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan, también utiliza un coronavirus inactivado como base. La vacuna ha sido autorizada para su uso de emergencia en China y en los Emiratos Árabes Unidos, pero se sabe poco sobre su eficacia.
CanSino
CanSino Biologics, en colaboración con el Instituto de Biotecnología de Pekín, desarrolló una vacuna COVID-19 utilizando un adenovirus debilitado, pero que infecta naturalmente a los humanos, no a los chimpancés. Los ensayos clínicos de última etapa con la vacuna están todavía en curso, y su eficacia aún no se conoce. La vacuna se administra en una sola dosis.
En junio de 2020, la vacuna CanSino fue aprobada para ser usada por el ejército chino, según Reuters.
Sinovac
La empresa china Sinovac Biotech desarrolló una vacuna a partir de una versión inactivada del SARS-CoV-2. La vacuna, llamada CoronaVac, se administra en dos dosis con 14 días de diferencia, según informó anteriormente Live Science. China autorizó la vacuna para su uso de emergencia en julio.
Las estimaciones varían en cuanto a la protección de la vacuna contra el COVID-19, y aún no se ha publicado una estimación oficial. Un ensayo clínico en Brasil sugirió que la vacuna tenía una eficacia de alrededor del 78% en un pequeño subgrupo de pacientes, pero en todas las personas, la eficacia puede estar más cerca del 63%, según Estadão, un medio de comunicación brasileño.
Bharat Biotech
La empresa india Bharat Biotech, junto con el Consejo Indio de Investigación Médica y el Instituto Nacional de Virología desarrolló una vacuna a partir de un coronavirus inactivado, llamado Covaxin, informó el Times. La vacuna se administra en dos dosis, espaciadas con cuatro semanas de diferencia, y ha sido autorizada para su uso de emergencia en la India. Su eficacia no ha sido comunicada públicamente.
Instituto de Investigación Gamaleya
El Instituto de Investigación Gamaleya del Ministerio de Salud de Rusia desarrolló un candidato a vacuna contra el coronavirus llamado Sputnik V, en referencia al primer satélite artificial del mundo, lanzado durante la carrera espacial, según informó anteriormente Live Science. La vacuna contiene dos virus del resfriado común, o adenovirus, que han sido modificados para que no se repliquen en los humanos; los virus modificados también contienen genes que codifican la proteína de punta del coronavirus.
Contenido relacionado-11 (a veces) enfermedades mortales que saltaban a través de las especies
-14 mitos sobre los coronavirus destruidos por la ciencia
-Los 12 virus más mortíferos de la Tierra
En noviembre, Rusia anunció que la vacuna tiene una eficacia de más del 91,4% en la prevención de COVID-19, según los primeros datos de los ensayos clínicos. (Los detalles completos de los ensayos aún no han sido publicados en una revista científica).
Ese mismo mes, Rusia comenzó a ofrecer la vacuna a sus ciudadanos como parte de una campaña de vacunación masiva, según The New York Times. Rusia ya había aprobado la vacuna para un uso limitado en agosto, cuando se disponía de muy pocos datos de ensayos en humanos, según informó previamente Live Science.
Desde noviembre, Belarús, la Argentina y Serbia también han autorizado la vacuna para su uso en casos de emergencia, informó el Times.
Instituto Vector
En octubre de 2020, Rusia concedió la "aprobación regulatoria" a una segunda vacuna, una desarrollada por el Instituto Vector, un centro de investigación biológica ruso, según la CNBC. La vacuna contiene péptidos de coronavirus, que son pequeñas porciones de proteínas que se encuentran en el virus. Al igual que el Sputnik V, la vacuna obtuvo la aprobación en Rusia antes de que se realizaran ensayos clínicos a gran escala. Hasta ahora, su eficacia es aún desconocida.
