Posología de Blenrep: Lo que debe saber

Introducción

Si padece un determinado tipo de cáncer de la sangre, su médico podría sugerirle Blenrep como opción de tratamiento.

Blenrep es un medicamento de venta con receta utilizado en adultos para tratar el mieloma múltiple en determinadas situaciones. Es un biológico, lo que significa que se fabrica a partir de células vivas.

Blenrep se presenta en forma de polvo que un profesional sanitario mezcla con líquido para obtener una solución. Le administrarán Blenrep en forma de perfusión intravenosa (una inyección en vena administrada de forma gradual).

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Posología de Aimovig: Lo que debe saber

El principio activo de Blenrep es belantamab mafodotin-blmf. Un principio activo es lo que hace que un medicamento funcione.

Este artículo describe las dosis de Blenrep, su potencia y cómo tomar el medicamento. Para saber más sobre Blenrep, consulta este artículo en profundidad.

Nota: El siguiente cuadro destaca los aspectos básicos de la dosificación de Blenrep. Asegúrate de seguir leyendo para obtener más detalles. Y ten en cuenta que este artículo cubre el esquema de dosificación estándar de Blenrep, que es proporcionado por el fabricante del medicamento. No obstante, tu médico te recetará la dosis de Blenrep más adecuada para ti.

Dosis recomendada de Blenrep	Reducción recomendada de la dosis de Blenrep, si es necesario
2,5 miligramos por kilogramos* (mg/kg) de peso corporal	1,9 mg/kg de peso corporal

* Un kilogramo (kg) equivale aproximadamente a 2,2 libras (lb.).
Aprobación de la FDA (en revisión)
Blenrep dejó de considerarse para su aprobación completa por la FDA en Estados Unidos en 2022. Sin embargo, Blenrep cuenta actualmente con la aprobación acelerada* de la FDA para tratar el mieloma múltiple. La aprobación acelerada se concedió para Blenrep en 2020, basándose en un estudio que mostraba que el fármaco era potencialmente eficaz para el mieloma múltiple.
Desde entonces, otros estudios no han demostrado que Blenrep sea más eficaz† que otros tratamientos para el mieloma múltiple. Por este motivo, la FDA dejó de considerar Blenrep para su aprobación completa en 2022. No obstante, Blenrep sigue estando disponible en EE.UU. y su uso está aprobado en otros países.
Si actualmente está tomando Blenrep, usted y su médico pueden seguir cumpliendo los requisitos del programa de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) hasta que su médico le inscriba en el programa de uso compasivo de Blenrep.

* La aprobación acelerada significa que Blenrep se puso a la venta antes de que concluyeran todos los estudios. Esto se hace en el caso de medicamentos que se utilizan para enfermedades sin muchas opciones de tratamiento, como el mieloma múltiple.
Para saber más sobre la eficacia de Blenrep, consulte este artículo.
Programas
REMS y de uso compasivo de
Blenrep
El programa REMS y el programa de uso compasivo de Blenrep le ayudan a usted y a su médico a controlar el riesgo de Blenrep de sufrir problemas oculares graves. El programa REMS ha finalizado, pero si actualmente está tomando Blenrep, su médico le ayudará en la transición al programa de uso compasivo. Debe estar inscrito en cualquiera de los dos programas para poder recibir el tratamiento con Blenrep.
Estos programas exigen exámenes oculares periódicos durante el tratamiento con Blenrep. Además, su médico debe estar especialmente formado para recetar Blenrep. Y la clínica donde reciba Blenrep debe estar certificada para administrar el medicamento.
Para más información, visite el sitio web de Blenrep o llame al 855-209-9188. También puedes hablar con tu médico.
¿Cuál es la dosis de Blenrep?
Esta sección contiene información sobre la dosis estándar y la forma de administración de Blenrep.* Antes de iniciar el tratamiento con Blenrep, su médico le indicará la dosis de Blenrep específica para su enfermedad.
* Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" justo arriba.
¿Cuál es la presentación de Blenrep?
Blenrep se presenta en forma de polvo que un profesional sanitario mezcla para obtener una solución. Le administrarán la solución en forma de perfusión intravenosa (una inyección en vena administrada a lo largo del tiempo).
¿Qué dosis
tiene Blenrep?
Blenrep tiene una dosis: 100 miligramos (mg).

¿Cuáles son las dosis habituales de Blenrep?
La dosis de Blenrep se basa en el peso corporal. Su médico calculará la dosis utilizando su peso en kilogramos (kg)*.
La información que figura a continuación describe las dosis que se utilizan o recomiendan habitualmente. Su médico determinará la dosis que mejor se adapte a sus necesidades.
Para el tratamiento del mieloma múltiple en determinadas situaciones, la dosis recomendada de Blenrep es de 2,5 mg/kg de peso corporal. Un profesional sanitario le administrará esta dosis una vez cada 3 semanas en perfusión intravenosa.
Si Blenrep le produce efectos secundarios graves, su médico puede sugerirle que reduzca la dosis. En última instancia, le recomendará un programa de dosificación eficaz para su enfermedad, pero con el menor riesgo de efectos secundarios.
La reducción de dosis recomendada para Blenrep es de 1,9 mg/kg de peso corporal administrados una vez cada 3 semanas.
* Un kg es aproximadamente 2,2 lb.
¿Se utiliza Bl
enrep
a largo plazo?
Sí, Blenrep puede utilizarse como tratamiento a largo plazo si usted y su médico determinan que este medicamento es seguro y eficaz para usted.
Si su enfermedad empeora o tiene efectos secundarios molestos de este medicamento, su médico puede pedirle que interrumpa el tratamiento con Blenrep.
Ajustes de la dosis
Si Blenrep le produce efectos secundarios graves, su médico puede reducirle la dosis.

Por ejemplo, si presenta niveles muy bajos de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre) durante el tratamiento con Blenrep, su médico puede reducir la dosis. O puede pedirle que interrumpa temporalmente el tratamiento hasta que sus niveles de plaquetas sean más altos.
Si la perfusión intravenosa le produce efectos secundarios molestos, el profesional sanitario que se la administra puede interrumpirla temporalmente. Una vez que desaparezcan los síntomas, puede reiniciar la perfusión a un ritmo más lento. Si sus efectos secundarios son muy graves, su médico puede interrumpir definitivamente el tratamiento con Blenrep.
Su médico le remitirá a un oculista para que le revise la vista antes de iniciar el tratamiento con Blenrep. También necesitará que le revisen la vista antes de recibir cada dosis del medicamento y si informa de algún cambio en la visión.
Su médico puede recomendarle una reducción de la dosis si desarrolla problemas graves de visión* a causa de este medicamento.
* Blenrep tiene una advertencia en caja por el riesgo de problemas oculares graves. Una advertencia en caja es una advertencia seria de la Food and Drug Administration (FDA). Para más información, consulte la sección "Advertencia en caja" al principio de este artículo.
¿Qué factores pueden afectar a mi dosis?
La dosis de Blenrep* que le receten puede depender de varios factores, entre ellos:
su peso corporal
Efectos secundarios que pueda tener por este medicamento (ver "Ajustes de la dosis" en "¿Cuál es la dosis de Blenrep?").
* Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" en la sección "Introducción".
¿Cómo se administra Blenrep?
Un profesional sanitario le administrará Blenrep* en forma de perfusión intravenosa (una inyección en vena administrada de forma prolongada) una vez cada 3 semanas. Deberá acudir a una consulta médica, hospital o clínica para recibir su dosis.
La perfusión suele durar unos 30 minutos. Pero si tiene efectos secundarios graves durante la perfusión, su profesional sanitario puede administrarle el medicamento más lentamente. O puede interrumpir la perfusión temporalmente.

Antes de cada dosis de Blenrep que reciba, deberá acudir a un oftalmólogo para que le revise la vista. Ellos determinarán si es seguro para usted recibir su perfusión de Blenrep.
* Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" en la sección "Introducción".
¿Qué ocurre si me salto una dosis?
Es importante que acuda a sus citas para la perfusión de Blenrep*. Si cree que puede faltar a una cita, llame inmediatamente a la consulta de su médico para cambiarla.
Para no faltar a una cita, anota un recordatorio en un calendario o configúralo en tu teléfono.
* Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" en la sección "Introducción".
¿Qué debo preguntar a mi médico?
Las secciones anteriores describen las dosis habituales de Blenrep* proporcionadas por el fabricante del medicamento. Si su médico le recomienda Blenrep, le prescribirá la dosis adecuada para usted.
Hable con su médico si tiene preguntas o dudas sobre su dosis actual de Blenrep. Estos son algunos ejemplos de preguntas que puede hacerles:
¿Tendré que cambiar la dosis de Blenrep si pierdo peso?
Si recibo la perfusión de Blenrep durante 1 hora en lugar de 30 minutos, ¿puede reducirse el riesgo de sufrir los efectos secundarios de este medicamento?
¿Debo aumentar la dosis si Blenrep no me está funcionando bien?
Para saber más sobre Blenrep, consulte estos artículos:
Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)
Efectos secundarios de Blenrep: Lo que debe saber
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* Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" en la sección "Introducción".
Pregunta a un farmacéutico

P:

¿Necesitaré una dosis menor de Blenrep si tengo problemas renales?
Anónimo
R:

Si tiene problemas renales leves o moderados, es probable que no necesite una reducción de la dosis de Blenrep. Los estudios han demostrado que el tratamiento con Blenrep no se ve afectado por problemas renales leves o moderados.
Pero los investigadores no han estudiado cómo funciona Blenrep en personas con problemas renales más graves.
Antes de empezar el tratamiento con Blenrep, informe a su médico de cualquier problema renal que tenga. Él decidirá si es seguro para usted tomar Blenrep y le recomendará la dosis que mejor se adapte a su estado.
Si tiene alguna duda sobre la dosis de Blenrep y la función renal, hable con su médico.
Nota: Blenrep ya no está siendo considerado para su aprobación completa por la FDA. Sin embargo, el medicamento sigue estando disponible en Estados Unidos en determinadas situaciones y en otros países. Para más detalles, véase "Aprobación de la FDA (en revisión)" en la sección "Introducción".
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