La FDA Alerta sobre el ‘Ozempic’ Falsificado—Lo Que Debes Saber
- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y el fabricante de medicamentos Novo Nordisk están advirtiendo a los consumidores sobre el “Ozempic” falsificado encontrado fuera de la cadena de suministro de medicamentos autorizada.
- El contenido de los medicamentos falsificados aún no ha sido determinado, pero las agujas potencialmente no estériles pueden presentar un riesgo de infección.
- A continuación, te explicamos cómo identificar si puedes poseer Ozempic falsificado y qué hacer al respecto.
En medio de varios retiros de medicamentos y alimentos este año, la FDA ha emitido otro anuncio que podría afectar a muchos consumidores que toman el popular medicamento para la diabetes tipo 2, Ozempic.
La FDA y Novo Nordisk (el fabricante de Ozempic) emitieron comunicados de prensa a principios de la semana pasada sobre varios cientos de unidades de “Ozempic” inyección 1 mg falsificado encontradas y distribuidas fuera de la cadena de suministro autorizada en todo Estados Unidos. La FDA señaló en su comunicado de prensa que los “productos falsificados identificados fueron incautados por la FDA de EE. UU.” el 9 de abril de 2025.
Sin embargo, la FDA insta a los pacientes, profesionales de la salud, farmacias y mayoristas a confirmar que los productos de Ozempic en su posesión son legítimos y a evitar el uso, venta o distribución de los productos afectados.
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La inyección Ozempic afectada 1 mg presenta número de lote PAR0362 y números de serie ilegítimos que comienzan con los primeros ocho dígitos 51746517. El número de lote PAR0362 es auténtico, confirman las autoridades, y solo es falsificado si se combina con un número de serie ilegítimo.
Los productos afectados presentan características visuales falsificadas. “Ni Novo Nordisk ni la FDA pueden confirmar el contenido o la calidad del producto falsificado, lo que puede presentar un riesgo de seguridad para los pacientes que lo utilicen”, explicó Novo Nordisk en un comunicado de prensa.
Se está llevando a cabo una investigación adicional sobre el contenido de los productos, pero el análisis encontró que “las agujas de las muestras son falsificadas” y no se puede garantizar que sean estériles, lo que significa que el uso del producto falsificado presenta un riesgo aumentado de infección, según la FDA.
La FDA declaró que la agencia tiene conocimiento de cinco “eventos adversos” relacionados con el lote falsificado. Sin embargo, ninguno de los eventos fue “grave” y han sido “consistentes con las reacciones adversas comunes conocidas del Ozempic auténtico, que son náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y estreñimiento.”
Si crees que puedes poseer Ozempic falsificado, Novo Nordisk te anima a informar sobre el producto llamando a su equipo de atención al cliente al 1-800-727-6500 (8:30 a.m. a 6:00 p.m. EST, lunes a viernes) y a informarlo directamente a la FDA aquí.
Si experimentas algún efecto secundario, infórmalo al Programa de Información de Seguridad MedWatch de la FDA y al evento adverso, así como a Novo Nordisk, utilizando el mismo número de atención al cliente anterior.
