A los 52, Selma Blair detalla los síntomas 'insoportables' que la llevaron a su diagnóstico

Desde su cautivadora actuación en Cruel Intentions hasta su icónico papel en Legally Blonde, Selma Blair se ha consolidado en el zeitgeist de los primeros años 2000. Pero tras bambalinas, la salud de la estrella ha dado tantos giros como las tramas de las películas en las que actuó.

“Había estado sintiéndome mal, realmente, casi desde que tengo memoria. Incluso en el jardín de infantes... me chocaba con cosas. Mi visión iba y venía. No me creían”, recuerda la estrella. A medida que comenzó a ir a la escuela y finalmente a trabajar, “la fatiga siempre era bastante insoportable”. Finalmente, fue diagnosticada con depresión.

No fue hasta dar a luz a su hijo en 2011 que sus síntomas se volvieron demasiado evidentes para ignorar. “Algo está mal”, recuerda pensando. “No podía mover ninguna de mis articulaciones”. Los médicos le aseguraron que sus síntomas estaban dentro de lo esperado en la experiencia posparto, pero ella sabía que era más. “Tenía problemas con mis piernas. Todas estas cosas con las que había estado lidiando a un nivel menor se amplificaron cuando di a luz”. Así que continuó prestando atención a su salud, sabiendo que había algo más en juego. “Siguió empeorando”.

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Selma Blair dice que tiene "daños neurológicos" tras la quimioterapia

Una vez que su caligrafía cambió, supo que tenía que ver a un neurólogo. “Dejé de poder escribir. Esa fue la primera señal de que tenía un problema neurológico. Mi escritura se hacía cada vez más pequeña”. Lo que Blair describe se conoce como micrografía, una condición en la que la escritura se vuelve progresivamente más pequeña, que a menudo está asociada con la enfermedad de Parkinson. En su cita con el neurólogo, se quedó dormida, lo que llevó a su médico a recomendarle una resonancia magnética lo antes posible. Los resultados le dieron el diagnóstico de Esclerosis Múltiple. “Descubrí esa noche que la había tenido durante 25 años”, dice.

A pesar de que no hay cura para la enfermedad, Blair finalmente tuvo una respuesta a una vida llena de preguntas médicas. “Me sentí aliviada cuando fui diagnosticada porque era una perspectiva completamente diferente”, dice. “Fue realmente revelador. La EM es muy diferente para cada persona. Es difícil obtener un diagnóstico, especialmente para las mujeres, he encontrado”. Desde que le pusieron nombre a sus síntomas de larga data, Blair ha dedicado su plataforma a crear conciencia y, con suerte, ayudar a otros a abogar por sí mismos y por su salud.

“Había tenido tantas pruebas y pasado tanto tiempo en hospitales. Así que fue agridulce. Podía avanzar, pero luego resultó que, en ese momento, ninguno de los modificadores de la enfermedad que funcionaban para mí estaba disponible en el mercado”, explica. Ahora, se está asociando con Express4MS.com para ayudar a cerrar la brecha de conocimiento. “No podía encontrar información. No había mucho sobre la EM por ahí”, dice sobre el momento de su diagnóstico. “Definitivamente había un estigma sobre la enfermedad”.

Deseaba un lugar para hablar con otros sobre los aspectos específicos de la enfermedad, una especie de comunidad de enfermedades crónicas. Conectarse con otros sobre los síntomas de la EM la ayudó a afrontar el diagnóstico. “Ya sea en Instagram o en la calle, encuentro que cualquier interacción positiva es útil”.

Ahora, está en remisión, pero eso no significa que esté curada. “A veces siento que estoy empezando de nuevo”. Después de tomar un “descanso de Hollywood”, dice que ha encontrado su ritmo, que incluye a su perro de servicio. “Ha tomado años, pero ahora tengo un gran equipo con la salud y una gran cosa con el trabajo.”